Seules 5% des déclarations d’effets secondaires liés à la prise d’un médicament viennent des usagers. Pour sensibiliser les Français à cette problématique citoyenne et faire progresser la pharmacovigilance, Maladies Rares Info Services lance un nouveau service : “SVP effets indésirables“, ainsi qu’une campagne humoristique pour le relayer.
Seules 5% des déclarations d'effets secondaires liés à la prise d'un médicament viennent des usagers.
Déclarer les effets indésirables liés à un médicamentMaladies Rares Info Service vient de lancer un nouveau service sur son site
www.maladiesraresinfo.org pour accompagner le grand public à déclarer en ligne les effets indésirables résultant de la prise d’un médicament.Ce service d’aide au remplissage à la déclaration est assuré par téléphone, email et chat. Il contribue, selon l’association, à “favoriser les déclarations et à renforcer leur qualité“.
Une campagne originale de Maladies Rares Info ServiceUne campagne vidéo (#CassePieds) diffusée sur Youtube et les réseaux sociaux a pris le parti de l’humour en parodiant le programme “Connasse“, diffusé sur Canal +, pour informer le grand public et relayer l’importance d’une telle déclaration.Par ailleurs, et comme indiqué sur la légende de la vidéo, le comédien interprétant le rôle principal de ce court est lui-même concerné car, atteint d’une maladie rare rénale auto-immune et greffé d’un rein.Depuis la Loi du 29 décembre 2011 relative au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé, les usagers ont la possibilité de déclarer eux-mêmes les effets secondaires des médicaments. Ils peuvent aussi se faire aider d’une association.Trop peu de déclarations provenant des usagersPourtant, les déclarations provenant des usagers ne représentent aujourd’hui que 5% des déclarations totales, les autres étant issues des laboratoires pharmaceutiques et des professionnels de santé.Or cet acte est important pour renforcer la pharmacovigilance et ainsi faire progresser la sécurité de tous les patients. Un formulaire en ligne sur le site de l’Ansm facilite cette démarche:
http://ansm.sante.frLa création de ce service est subventionnée par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) dans le cadre d’un appel à projets compétitif. Ce nouveau service est mis en oeuvre en partenariat avec l’Association française des centres de pharmacovigilance (AFCRPV). Le site de Maladies Rares Info Service :
www.maladiesraresinfo.orgL’Association française des hémophiles a également publié une vidéo détaillant la procédure pour déclarer un effet indésirable.
AFP/Relaxnews